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Génétiques
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» Amis FSH - Europe  - Association pour l'information et la recherche sur la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale (FSHD). Présente sa mission et ses activités et donne des informations sur la maladie.
» Association Elisa - Elisa est atteinte d'une maladie orpheline inconnue, et handicapée. Recueil d'informations sur les maladies génétiques, le handicap, la recherche de thérapies et le système nerveux. Forum de discussion.
» Association Hemochromatose France (AHF) - Informations, liens et adresses utiles et recommandations de l'OMS. France.
» Association québécoise des personnes de petite taille - Services aux personnes atteintes et informations sur les maladies génétiques causant un retard significatif de croissance.
» Association suisse de l'Ataxie de Friedreich - Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Suisse.
» Encyclopédie médicale - génétique - Site dédié à la thérapie génique. Informations médicales grand public et point sur l'état de la recherche.
» Epidermolyse Bulleuse Association d'Entraide - Aide aux personnes et familles atteintes d'épidermolyse bulleuse. Financement de la recherche fondamentale et clinique pour combattre cette génodermatose.
» La chorée et moi! - Le blog d'un étudiant en médecine dont la famille est porteuse de la maladie de Huntington, maladie génétique autosomique dominante il a une chance sur deux de l'avoir. Comment il vit avec ça sur les épaules et une partie médicale de la maladie.
» Le syndrome de Saethre-Chotzen - Ce syndrome, également appelé Acrocephalosyndactyly type III, est une maladie congénitale génétique héréditaire. Une mère présente le résultat de ses recherches et son parcours personnel face à la maladie qui touche son enfant.
» Ligue française contre la neurofibromatose (LFCN) - Informations sur cette maladie génétique. Adhésion à la ligue.
» Maladies génétiques orphelines - Liste de diffusion sur les maladies génétiques orphelines pour patients, parents et professionnels.
» Mosaiques X fragile - Syndrome de l'X fragile, maladie génétique héréditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques.
» Phénylcétonurie - PCU ou phénylcétonurie, maladie génétique peu connue : aspect médical, associations, centres de soins, régime diététique, fournisseurs de produits diététiques.
» Syndrome d'Angelman - Informations sur cet accident génétique orphelin sur le chromosome 15 touchant une naissance sur 20000. Par une famille de malade.
» Syndrome de Cockayne - Informations pour rapprocher les familles touchées par cette maladie génétique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptômes, des photographies et des liens.
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